Temodar i Xeloda do neuroendokrynne cacner
CVS / Polityka Caremark uważa Temodar niezatwierdzonych za brak skuteczności lub szkody. Większość dostępnych informacji znajduje się w abstrakcyjnej formie. Retrospektywnego przeglądu sugerują, że połączenie T + C jest aktywnych, dobrze tolerowane i może przedłużyć czas przeżycia i złagodzenia objawów u chorych z guzów neuroendokrynnych, złośliwości ściśle relatd do wysepki komórek (netto).
INN 2008 streszczenie, 17 pacjentów otrzymywało takie połączenie jako front-line chemioterapii. Istniały trzy gastrinomas (17%), dwa insulinomas (12%), dwa glucagonomas (12%), a dziesięć nonfunctioning nowotworów (59%). Dwunastu pacjentów (71%) miało częściową odpowiedź i pięciu pacjentów (29%) miało stabilizację choroby. Z mediana obserwacji 12 miesięcy, nie było przypadków progresji choroby. Tylko u 1 pacjenta (6%) wystąpiły stopnia 3 / 4 toksyczności (jemu odpornościowy małopłytkowość wtórna do kapecytabina).
Jest ongogin studiów: Phase II Study of Kapecytabina i Temozolomid Progresywnego, zróżnicowane, przerzuty nowotworów neuroendokrynne. To badaniu klinicznym II fazy jest przeznaczone do oceny, czy leczenie kapecytabiny / temozolomidu (WPR / TEM) jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu pacjentów z progresywną, zróżnicowane, z przerzutami guzów neuroendokrynnych (NET). Podstawowym celem badań jest określenie radiologicznych odsetek odpowiedzi do tego schematu w stopniowym, z przerzutami, zróżnicowanych raków neuroendokrynnych. Cele drugorzędne to określenia ogólnych i jednego roku kursy przetrwania tego schematu, w celu określenia przeżycia bez progresji, w celu oceny toksyczności, poprawa jakości życia, reakcje biochemiczne markery nowotworowe i zwolnienia z objawów NET.
JR Strosberg, J. Choi, N. Gardner, L. Kvols, Leczenie pierwszego rzutu przerzutowego raka trzustki endokrynologiczne z kapecytabiny i temozolomidu. J Clin Oncol 26: 2008 (20 maja suppl, abstr 4612)
Isacoff, WH, Mech, RA, Pecora AL, Fine, RL
Temozolomid / leczenie kapecytabiny przerzutowego neuroendokrynnych guzów trzustki. Retrospektywny przegląd
J Clin Oncol (Meeting Abstracts) 2006 24: 14023
