Temodar og Xeloda for nevroendokrine cacner
CVS / Caremark politikk vurderer Temodar godkjent for manglende effekt eller skade. Det meste av tilgjengelig informasjon er i abstrakt form. En retrospektiv gjennomgang tyder på at en kombinasjon av T + C er aktiv, godt tolerert og kan forlenge overlevelsen og palliate symptomer i poeng med nevroendokrine svulster, en malignitet tett relatd til holme celle (NET).
Inn 2008 abstrakte, fikk 17 pasienter denne kombinasjonen som front-linje kjemoterapi. Det var tre gastrinomer (17%), to insulinomer (12%), to glukagonomer (12%), og ti ikke fungerer tumorer (59%). Tolv pasienter (71%) hadde en delvis respons og fem pasienter (29%) hadde stabil sykdom. Med en median oppfølging på 12 måneder, var det ingen tilfeller av sykdom progresjon. Kun en pasient (6%) opplevde en grad 3 / 4 toksisitet (idiosynkratiske immun trombocytopeni sekundært til kapecitabin).
Det er en ongogin studie: Fase II studie av kapecitabin og Temozolomide for Progressive, differensiert metastatisk Nevroendokrine Kreft. Denne fase II studien er designet for å vurdere om behandling med kapecitabin / temozolomide ('CAP / TEM) er sikker og effektiv i behandling av personer med progressive, differensiert, metastatisk nevroendokrine svulster (NET). Det primære målet med denne studien er å bestemme radiologiske Svarprosenten på dette område i progressive, metastatisk, differensiert nevroendokrin kreft. Delmålene omfatter fastsettelse av generelle og ett års overlevelse til dette regimet, å bestemme progresjon overlevelse, for å vurdere toksisitet, forbedring av livskvalitet, biokjemiske reaksjoner tumor markører, og lindring av symptomer NET.
JR Strosberg, J. Choi, N. Gardner, L. Kvols, Første linje behandling av metastatisk bukspyttkjertelens endokrine karsinomer med kapecitabin og temozolomide. J Clin Oncol 26: 2008 (20 mai suppl; abstr 4612)
Isacoff, WH, Moss, RA, Pecora, AL, Fine, RL
Temozolomide / kapecitabin terapi ved metastatisk nevroendokrine svulster i bukspyttkjertelen. En retrospektiv gjennomgang
J Clin Oncol (Meeting Abstracts) 2006 24: 14023
