Temodar és Xeloda a neuroendokrin cacner
CVS / Caremark politika úgy Temodar jóváhagyott hiánya miatt a hatásosság és a kárt. A legtöbb rendelkezésre álló információ absztrakt formában. A retrospektív felülvizsgálata arra utalnak, hogy a kombinációja T + C aktív, jól tolerálható, és meghosszabbíthatja a túlélést és a mentegessenek tünetek pont a neuroendokrin daganatok, a rosszindulatú daganat szorosan relatd a szigetsejt cell (NET).
INN 2008 absztrakt, 17 beteg kapta ezt a kombináció első-sorban a kemoterápia. Három gastrinomas (17%), két insulinomas (12%), két glucagonomas (12%), és tíz nonfunctioning daganatok (59%). Tizenkét betegnél (71%) volt a részleges válasz, és az öt betegnél (29%) volt stabil betegség. A medián nyomon követése 12 hónapos, nem volt megbetegedés progresszióját. Csak 1 beteg (6%) tapasztalható a 3 / 4 fokú toxicitás (idioszinkratikus immun thrombocytopenia másodlagos kapecitabin).
Van egy ongogin tanulmány: II fázisú vizsgálata kapecitabin és Temozolomide a progresszív, Differenciált, metasztatikus neuroendokrin daganatok. Ez a fázis II vizsgálat célja annak felmérése, hogy a kezelés kapecitabin / temozolomide (KAP / TEM) a biztonságos és hatékony kezelésére alanyok fokozatos, differenciált, áttétes daganatok neuroendokrin (NET). Elsődleges célja a tanulmány célja, hogy meghatározza a radiológiai válaszadási arány e kezelés progresszív, áttétes, differenciált neuroendokrin daganatok. Másodlagos célok közé tartozik az általános meghatározására, valamint egy éves túlélés e rendet, annak meghatározására, progressziómentes túlélés, a toxicitás felmérése, javítása az életminőség, biokémiai válaszok a tumor markerek, és a mentesség NET tüneteket.
JR Strosberg, J. Choi, N. Gardner, L. Kvols, első-sorban metasztatikus hasnyálmirigy endokrin carcinoma kapecitabinnal és temozolomide. J Clin Oncol 26: 2008 (május 20. suppl; abstr 4612)
Isacoff, WH, Moss, RA, Pecora, AL, Fine, RL
Temozolomide / kapecitabin terápia metasztatikus neuroendokrin daganat a hasnyálmirigyben. A retrospektív felülvizsgálata
J Clin Oncol (Meeting Abstract) 2006 24: 14023
