Temodar Xeloda és a neuroendokrin cacner
CVS / Caremark politika úgy Temodar jóváhagyott hiányában a hatékonyság vagy a kár. A legtöbb rendelkezésre álló információ az absztrakt formában. A retrospektív felülvizsgálat arra utal, hogy kombinációját T + C aktív, jól tolerálható és meghosszabbíthatja a túléléshez és csillapít tünetek pont a neuroendokrin daganatok, rosszindulatú daganat a közeli relatd szigetecske cella (NET).
Inn 2.008 elvont, 17 beteg kapott ez a kombináció a front-line kemoterápia. Három gastrinomas (17%), két insulinomas (12%), két glucagonomas (12%), és tíz nonfunctioning daganatok (59%). Tizenkét betegnél (71%) volt egy részleges választ, és öt betegnél (29%) volt stabil betegséget. A medián nyomon követése 12 hónapig nem volt esetekben a betegség progresszióját. Csak 1 beteg (6%) tapasztalt 3 / 4 fokozatú toxicitás (idioszinkráziás immun thrombocytopenia másodlagos kapecitabin).
Van egy ongogin tanulmány: fázis II vizsgálata Kapecitabin és temozolomid progresszív, Differenciált, neuroendokrin áttétes daganatok. Ez a fázis II vizsgálat célja annak értékelése, hogy a kezelés kapecitabinnal / temozolomid (KAP / TEM ") a biztonságos és hatékony kezelésére, akiknél a progresszív, a differenciált, áttétes neuroendokrin tumorok (NET). Elsődleges célja a tanulmány célja, hogy meghatározza a radiológiai válaszadás aránya ezt a kezelést a progresszív, áttétes, differenciált neuroendokrin daganatok. Másodlagos célok közé tartozik az általános meghatározására, valamint egy kétéves túlélési arány, hogy ezt a kezelést, annak meghatározására, progresszió mentes túlélés, a toxicitás felmérése, javítása az életminőség, biokémiai reakcióit tumormarkerek, és mentességet NET tünetek.
JR Strosberg, J. Choi, N. Gardner, L. Kvols, első vonalbeli kezelés áttétes hasnyálmirigy endokrin carcinoma kapecitabinnal és temozolomid. J Clin Oncol 26: 2008 (május 20 suppl; abstr 4612)
Isacoff, WH, Moss, RA, Pecora, AL, Finom, RL
Temozolomid / kapecitabin terápia metasztatikus neuroendokrin tumorok a hasnyálmirigy. A retrospektív felülvizsgálat
J Clin Oncol (Meeting Abstracts) 2006 24: 14.023
